Video de Claudia Vargas, directora de Medicamentos y Tecnologías en Salud.
Bogotá, 22 de noviembre de 2022. - Con el ánimo de hacer pedagogía sobre los medicamentos que circulan en el país, el Ministerio de Salud y Protección Social resuelve dudas y desvirtúa mitos que han circulado en torno a estos productos.
Claudia Vargas, directora de Medicamentos y Tecnologías en Salud del Ministerio, explicó qué son los genéricos, al dejar claro que en el país se comercializan distintos tipos de medicamentos, como estos: medicamentos originales (con una patente para determinado periodo), genéricos de marca (comercializados bajo una marca diferente al original) y medicamentos genéricos, que se comercializan con el nombre del principio activo (molécula).
"Tanto los medicamentos genéricos como los genéricos de marca contienen el mismo principio activo (molécula que ejerce el efecto) en la misma cantidad, presentación y calidad que un original", aseguró Vargas.
No obstante, indicó que pueden variar en características, pero dejó claro que no afectan la calidad, la seguridad o la efectividad del medicamento genérico o genérico de marca. "Entre estas características podemos mencionar el color o el sabor, por ejemplo", agregó la directora.
En el mismo sentido, expresó que cualquier medicamento que circula en el país, ya sea original, genérico o genérico de marca debe cumplir con estrictos requerimientos técnicos y de calidad que exige el INVIMA antes de aprobarse su comercialización.
"Esto garantiza que tenga el mismo principio activo y en la misma concentración, por lo cual, tiene el mismo efecto en quien reciba el medicamento", detalló Vargas.
Asimismo, ante dudas conocidas por este Ministerio en torno a que, si es mejor utilizar medicamentos genéricos o de algún tipo de marca, la directora precisó que tanto los originales, genéricos y genéricos de marca pueden ser empleados en cualquier caso, siempre siguiendo las recomendaciones para su uso adecuado.
"Todos deben cumplir con los estándares de calidad establecidos por el Invima", destacó Vargas, quien hizo énfasis en que esos requisitos deben ser previamente aprobados por el INVIMA, para que los medicamentos puedan ser comercializados en Colombia.
Para resolver más dudas alrededor del uso de medicamentos genéricos en Colombia, el Ministerio de Salud y Protección Social publica este abecé para que todos los ciudadanos del país puedan consultarlo: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/MET/abece-genericos-msps.pdf