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metodologia-para-agrupamiento-de-medicamentos1808Viceministerio de Protección Social|Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas;Viceministerio de Protección Social;Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas;RID-TAGCLOUDColombia. Ministerio de Salud y Protección Social18/03/2015 5:00:00 a. m.;18/03/2015 5:00:00 a. m.69 p.PDF;RID-TAGCLOUDAntecedentes y contexto en los que se desarrolla la metodología de conformación de los grupos farmacológicos, información de las experiencias internacionales específicas para determinación del valor de reconocimiento, desarrollo de la metodología para la conformación de gruposEspañolAgrupamiento;Inclusión;Agrupamiento;RID-TAGCLOUDEl MinisterioDocumentos;Resolución 5521 de 2013;Plan Obligatorio De Salud-POS;Preparaciones farmacéuticas;Pharmaceutical preparations;Documentos;RID-TAGCLOUDDefinición de subgrupos de medicamentos por clasificación terapéutica, farmacológica o química y cálculo de valor de reconocimiento. ii fase. Informe técnicoInformes;RID-TAGCLOUD20/01/2016 8:42:43 p. m.Ministerio de Salud y Protección Social Dirección de Regulación, Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en Luis Hernando Tocaruncho Ariza, Profesional Especializado 705https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VP/RBCpdfFalsepdf9221{2892ae04-4d5f-429d-a457-44d2eebcac4d}
informe-final-aclaracion-coberturas-parenterales-20151943Viceministerio de Protección Social|Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas;Viceministerio de Protección Social;Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas;RID-TAGCLOUDColombia;RID-TAGCLOUDColombia. Ministerio de Salud y Protección Social02/04/2015 5:00:00 a. m.;02/04/2015 5:00:00 a. m.42 p.Desarrollar la metodología de agrupación de medicamentos basada en principio activo y forma farmacéutica, mediante la cual se presenten elementos de juicio desde el punto de vista técnico que permitan aclarar la cobertura de medicamentos con forma farmacéutica sólida o líquida estériles de administración parenteral, permitiendo de esta forma ofrecer toda la gama terapéutica disponible en el mercado farmacéutico colombiano para que los médicos tratantes dispongan de ella en la atención farmacológica de sus pacientes yavanzar de esta manera de un Plan Obligatorio de Salud explícito hacia un Plan de Beneficios implícito.PDF;RID-TAGCLOUDRevisión de los principios activos con forma farmacéutica líquida o sólida estéril de administración parenteral incluidos en el anexo Número 1 de la Resolución 5521 de 2013 (actual resolución 5926 de 2014), que tienen autorización de comercialización en Colombia, II. Revisión del mercado farmacéutica, . Elaboración de cálculos propios de la metodología. Revisión de la distribución de frecuencias en ventas reportadas en el SISMED. Consolidación de resultados y presentación a la Comisión Asesora de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud.EspañolAgrupamiento;Inclusión;Agrupamiento;RID-TAGCLOUDEl MinisterioDocumentos;Preparaciones farmacéuticas;Pharmaceutical preparationsPlan Obligatorio de Salud - POS;Unidad De Pago Por Capitación;Documentos;RID-TAGCLOUDResultados del estudio de concentraciones y/o formas farmacéuticas de medicamentos incluidos en el POS, aclaración de cobertura y definición de valores de reconocimiento para cálculo en la UPC. Informe técnico.II fase: formas farmacéuticas sólidas y líquidas estériles para administración parenteralInformes;RID-TAGCLOUD20/01/2016 8:42:41 p. m.Ministerio de Salud y Protección Social II FASE: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Y LÍQUIDAS ESTÉRILES PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL Dirección de Regulación, Beneficios Costos y 19https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VP/RBCpdfFalsepdf10249{2892ae04-4d5f-429d-a457-44d2eebcac4d}

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