El objetivo del Grupo de Gestión del conocimiento y fuentes de información (GGCFI), es aportar al Ministerio y al sector salud en Colombia la información, documentos y análisis técnicos que se requieran mediante la respuesta a las necesidades de información y conocimiento, gestión de las fuentes, la generación de servicios y productos, el análisis y la disposición de los insumos necesarios para comprender los daños, riesgos y determinantes de la salud en el país.
Sistema Nacional de Estudios y Encuestas Poblacionales para la salud
Sistema Nacional de Estudios y Encuestas Poblacionales para la Salud se define como la estructura de investigación nacional creada y regida por el Ministerio de Salud y Protección Social para dirigir, reunir y consolidar todos los estudios para la salud de interés y priorizados por el Ministerio, siendo estos estudios uno de los componentes relevantes del sistema de información en salud del país. El Sistema Nacional de Estudios y Encuestas Poblacionales tiene como objetivo incorporar y articular los estudios y encuestas poblacionales para la salud que requiere Colombia en un sistema estructurado, de carácter nacional, para el periodo 2013-2023.
Gestión de Registros Administrativos
La gestión de registros administrativos es el conjunto de procesos necesarios para respaldar la producción estadística por medio del aprovechamiento de los registros administrativos del sector salud; esto incluye la recopilación y el procesamiento de datos, el diseño, desarrollo, mantenimiento y análisis de la calidad de registros administrativos, así como la generación del conocimiento, la divulgación, acceso y uso de datos y estadísticas oficiales, para la toma de decisiones en salud en el país. El objetivo es gestionar la información epidemiológica y demográfica para la toma de decisiones en salud del país, por medio del diseño, desarrollo, mantenimiento, análisis, caracterización y disposición de los registros administrativos del sector, aportando los elementos para el mejoramiento de la calidad de la información y el uso adecuado por parte de los usuarios.
Observatorios
Los observatorios son centros nacionales de base virtual, que tienen el propósito de realizar observación integral e informar en forma sistemática y continua sobre aspectos relevantes de la salud pública, para apoyar -basado en evidencia – la toma de decisiones en el marco de las acciones de polítcas sanitarias.
Los objetivos de los observatorios son: a. proveer conocimiento a través de análisis descriptivo, estadístico y contextual orientados a la toma de decisiones en salud pública, b. proveer análisis de situación y desarrollo de escenarios actuales y proyectados, basados en tendencias, para apoyo de la planificación y las acciones de política, c. proveer manejo y distribución de información y conocimiento adaptado a la audiencia primaria (quienes desarrollan políticas y toman de decisiones) y a los usuarios secundarios, e. identificar prioridades en salud pública y f. apoyar y promover la formulación de políticas sanitarias basadas en la evidencia mediante un análisis exhaustivo y riguroso del estado de salud y sus desigualdades. (1)(2)
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(1) Implementación de observatorios nacinales de salud. Chile. 2016
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(2) Improving Governance and Management of Health Systems:
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Partnerships and Observatories in Latin America and the Caribbean by Rafael Cortez and Katharina Ferl
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Observatorios MinSalud
Servicios de Información
Los servicios de información dispuestos a través del Grupo de Gestión del Conocimiento y Fuentes de Información (GGCFI) permiten la integración, validación, presentación y análisis de la información de interés, fiable, veraz y oportuna para la toma de decisiones, garantizando el acceso de la comunidad científica a la información sobre los temas de interés para la salud; promueven la apropiación social del conocimiento; las capacidades y las buenas prácticas de gestión del conocimiento y la información que den respuesta a las necesidades de salud del país; favorecer el intercambio de información técnica, herramientas y metodologías en el interior de la comunidad científica nacional e internacional; desarrollan capacidades en los métodos y enfoques para mejorar la responsabilidad por la equidad en salud; incentivan los diálogos y foros sobre políticas necesarias para abrir el debate y promover el pensamiento crítico y equidad sanitaria en el país; favorecer las políticas y herramientas de gobierno de apoyo en gestión del conocimiento; aumentan el interés por incluir y priorizar en la agenda política la necesidad de combatir las inequidades y desigualdades asociadas a diversos resultados y desenlaces de salud desde el uso de la evidencia y gestión del conocimiento.
